Severe Early-Childhood-Onset Retinal Dystrophy (EOSRD)

早发性重度儿童视网膜病变(来自翻译大模型)
别称:
Retinal Dystrophy, Early Onset Severe
Early-Onset Severe Retinal Dystrophy
Secord
Eosrd
加入收藏
基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
严重的儿童早期视网膜病变,也称为视网膜病变、早期严重,与斯塔尔加德病1和视网膜色素变性20有关。与严重的儿童早期视网膜病变有关的重要基因是ABCA4(ATP结合盒家族A成员4),其相关通路/超级通路包括视觉光传导和视网膜棒状细胞的视觉周期。附属组织包括眼睛和视网膜,相关表型为眼球震颤和视力障碍。
查看原文 参与反馈

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
婴儿期
--
7
61
205

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部