Striatonigral Degeneration

纹状体黑质变性(来自翻译大模型)
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文献报道
纹状体黑质变性与自主神经功能障碍和侧索硬化症有关。纹状体黑质变性相关的重要基因是SNCA(α-突触核蛋白),其相关通路/超通路包括神经科学和突然婴儿死亡综合症(SIDS)易感性通路。相关组织包括小脑和大脑,相关表型包括神经系统和生长/大小/身体区域。
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相关ID:
MESH:D020955

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
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18
190
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疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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