Spastic Paraplegia 61, Autosomal Recessive (SPG61)

常染色体隐性痉挛性截瘫61型(来自ICD-11)
别称:
Hereditary Spastic Paraplegia 61
Spg61
Autosomal Recessive Spastic Paraplegia Type 61
Paraplegia, Spastic, Type 61, Autosomal Recessive
Autosomal Recessive Spastic Paraplegia 61
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
遗传性痉挛性截瘫61型,常染色体隐性,也称为遗传性痉挛性截瘫61型,与截瘫和常染色体隐性痉挛性截瘫20型有关,症状包括肌肉痉挛。与遗传性痉挛性截瘫61型,常染色体隐性有关的重要基因是ARL6IP1(ADP核糖基化因子样GTP酶6相互作用蛋白1)。相关组织包括肝脏,相关表型包括痉挛和行走困难。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
婴儿期
<1/1000000
12
50
4

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
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