Spastic Paraplegia 28, Autosomal Recessive (SPG28)

常染色体隐性痉挛性截瘫28型(来自ICD-11)
别称:
Hereditary Spastic Paraplegia 28
Spg28
Autosomal Recessive Spastic Paraplegia Type 28
Paraplegia, Spastic, Type 28, Autosomal Recessive
Autosomal Recessive Spastic Paraplegia 28
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
遗传性痉挛性截瘫28型,常染色体隐性,也称为遗传性痉挛性截瘫28型,与截瘫和遗传性痉挛性截瘫有关,症状包括异常锥体征。与遗传性痉挛性截瘫28型,常染色体隐性有关的重要基因是DDHD1(DDHD域包含1),其相关通路/超级通路包括代谢和甘油磷脂生物合成。附属组织包括眼睛和大脑,相关表型为高反射和巴宾斯基征。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
婴儿期
<1/1000000
6
35
6

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
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