Spastic Paraplegia 15 (SPG15)

遗传性痉挛性截瘫15型(来自翻译大模型)
别称:
Spg15
Zfyve26-Related Hereditary Spastic Paraplegia
Spastic Paraplegia and Retinal Degeneration
Spastic Paraplegia 15, Autosomal Recessive
Autosomal Recessive Spastic Paraplegia 15
Hereditary Spastic Paraplegia Type 15
Spastic Paraplegia Type 15
Kjellin Syndrome
Hsp-Zfyve26
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
脊髓性肌萎缩症15,也称为spg15,与脊髓性肌萎缩症15,常染色体隐性遗传和复杂遗传性脊髓性肌萎缩症有关,其症状包括共济失调、痉挛和尿急。与脊髓性肌萎缩症15有关的重要基因是ZFYVE26(锌指FYVE型含26)。附属组织包括脊髓和大脑。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
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36

疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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