Spondylometaepiphyseal Dysplasia, Short Limb-Hand Type (SEMD-SL)

短肢型脊柱骨骺干骺端发育不良(来自ICD-11)
别称:
Spondyloepimetaphyseal Dysplasia-Short Limb-Abnormal Calcification Syndrome
Smed-Sl/ac
Smed-Sl
Spondylometaepiphyseal Dysplasia Short Limb-Hand Type
Smed Short Limb-Abnormal Calcification Type
Smed Short Limb-Hand Type
Smed, Type Ii
Spondylometaepiphyseal Dysplasia, Short Limb-Abnormal Calcification Type
Spondylometaepiphyseal Dysplasia Short Limb-Abnormal Calcification Type
Dysplasia, Spondylometaepiphyseal, Short Limb-Hand Type
Spondyloepimetaphyseal Dysplasia, Short Limb-Hand Type
Smed, Short Limb-Abnormal Calcification Type
Smed, Short Limb-Hand Type
Smed Type Ii
Smed Type 2
Semd-Sl
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
脊柱-骨骺-软骨发育不全,短肢-手型,也称为脊柱-骨骺-软骨发育不全-短肢-异常钙化综合征,与骨软骨发育不全和软骨发育不全有关。与脊柱-骨骺-软骨发育不全,短肢-手型相关的基因是DDR2(碟状域受体酪氨酸激酶2),其相关通路/超级通路包括细胞过程中的细胞外基质组织和G蛋白信号转导RAC1。相关组织包括骨和气管,相关表型包括鼻脊凹陷和扁平椎体
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
新生儿
<1/1000000
9
69
8

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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暂无数据
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