Sensorineural Hearing Loss

感音神经性听力损失(来自翻译大模型)
别称:
Sensory Hearing Loss
Hearing Loss, Sensorineural
Perceptive Hearing Loss or Deafness
Sensorineural Hearing Loss Disorder
Hearing Loss, High-Frequency
High Frequency Hearing Loss
High-Frequency Hearing Loss
Hearing Loss High-Frequency
Hearing Loss Sensorineural
High Frequency Deafness
Perceptive Hearing Loss
Sensorineural Deafness
Deafness Sensorineural
Hearing Loss, Central
Central Hearing Loss
Perceptive Deafness
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
感音神经性听力损失,也称为感觉性听力损失,与聋哑、常染色体显性1型(伴有或不伴有血小板减少症)和罕见的常染色体隐性非综合征性感音神经性聋dfnb型有关,症状包括耳鸣。与感音神经性听力损失相关的重要基因是GJB2(间隙连接蛋白β2),其相关通路/超通路包括声音感觉处理和氨基糖苷类耳毒性通路、不良药物反应通路。在该疾病的背景下提到了泼尼松和泼尼松酸。附属组织包括骨和骨髓,相关表型为神经系统和听觉/前庭/耳。
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相关ID:
MESH:D006319

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
--
276
2517
4

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
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