Somatization Disorder

躯体形式障碍(来自翻译大模型)
别称:
Somatoform Disorders
Polysomatising Disorder
Somatisation Disorder
Somatoform Disorder
Briquet's Disorder
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
身体变形障碍,也称为躯体形式障碍,与身体形态障碍和人格障碍有关,症状包括多系统躯体症状。与身体变形障碍相关的重要基因是SOCS6(细胞因子信号抑制因子6),其相关通路/超级通路包括猝死综合征易感性通路和单胺转运通路。在该障碍的背景下提到了布洛芬和环苯扎林。附属组织包括背根神经节和脊髓。
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相关ID:
MESH:D013001

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
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14
115
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疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

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基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
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