Short-Rib Thoracic Dysplasia 14 with Polydactyly (SRTD14)

短肋骨发育不良14型伴多指/趾(来自ICD-11)
别称:
Srtd14
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
短肢胸椎发育不良14型伴多指症,也称为srtd14,与Joubert综合征23型和口腔面部数字综合征有关。与短肢胸椎发育不良14型伴多指症相关的重要基因是KIAA0586(KIAA0586)。相关组织包括大脑和胰腺,相关表型包括MRI上的磨牙征和小脑蚓部发育不良。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
未知
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6
17
18

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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PMID
期刊
年代
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暂无数据
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