Sick Sinus Syndrome 2 (SSS2)

病态窦房结综合征2型(来自ICD-11)
别称:
Sick Sinus Syndrome 2, Autosomal Dominant
Sick Sinus Syndrome 2 with or Without Cardiac Noncompaction and/or Ascending Aorta Dilation
Sinus Bradycardia Syndrome, Familial, Autosomal Dominant
Sinus Node Disease, Familial, Autosomal Dominant
Atrial Fibrillation with Bradyarrhythmia
Sss2
Familial Sinus Bradycardia Syndrome Autosomal Dominant
Sinus, Sick, Syndrome, Type 2, Autosomal Dominant
Autosomal Dominant Sick Sinus Syndrome 2
Sss Autosomal Dominant
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
病态窦房结综合征2,也称为窦性心动过缓综合征,家族性,常染色体显性遗传,与病态窦房结综合征和房室传导阻滞有关。与病态窦房结综合征2有关的重要基因是HCN4(超极化激活环核苷酸门控钾通道4)。相关组织包括心脏和心房,相关表型包括二尖瓣脱垂和左心室肥大。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常显
未知
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1
13
15

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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