Reye Syndrome

雷耶氏综合症(来自翻译大模型)
别称:
Reye's Syndrome
Liver Fatty Metamorphosis--Acute Encephalopathy Syndrome
Fatty Liver with Encephalopathy
Reye Encephalopathy
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
雷耶氏综合症,也称为雷耶氏综合症,与长链3-羟基酰基辅酶A脱氢酶缺乏和短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏有关,症状包括背痛、头痛和疼痛。与雷耶氏综合症有关的重要基因是ACADM(中链酰基辅酶A脱氢酶),其相关通路/超级通路包括代谢和脂肪酸代谢。附属组织包括肝脏和大脑,相关表型为肝脏/胆道系统和稳态/代谢。
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相关ID:
MESH:D012202
ICD11:649014905

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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婴儿期
--
19
140
3

疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

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基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

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CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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PMID
期刊
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