Retinal Ischemia

视网膜缺血(来自翻译大模型)
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疾病模型
文献报道
视网膜缺血与短暂性脑缺血和渗出性玻璃体视网膜病变有关。与视网膜缺血有关的重要基因是HIF1A(缺氧诱导因子1亚基α),其相关通路/超级通路包括先天免疫系统和MIF介导的皮质类固醇调节。在该疾病的背景下提到了地塞米松和地塞米松醋酸酯。附属组织包括视网膜和眼睛,相关表型是合成致死与MLN4924(一种NAE抑制剂)和神经系统有关。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
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31
376
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疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
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