Restrictive Cardiomyopathy (RCM)

限制性心肌病(来自翻译大模型)
别称:
Familial Restrictive Cardiomyopathy
Cardiomyopathy, Restrictive
Primary Restrictive Cardiomyopathy
Cardiomyopathy, Constrictive
Cardiomyopathy Restrictive
Rcm
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
限制性心肌病,也称为家族性限制性心肌病,与心肌病,家族性限制性,1和心肌病,家族性限制性,2有关。与限制性心肌病有关的重要基因是TNNI3(心肌型肌钙蛋白I3),其相关通路/超级通路包括心脏传导和细胞骨架信号转导。在该疾病的背景下提到了药物羟基脲。附属组织包括心脏和肺,相关表型是肌肉和心血管系统。
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相关ID:
MESH:D002313
ICD11:316495940

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
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67
686
82

疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
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