Rapadilino Syndrome (RAPADILINOS)

Rapadilino综合征(来自ICD-11)
别称:
Absent Thumbs, Dislocated Joints, Long Face with Narrow Palpebral Fissures, Long Slender Nose, Arched Palate
Radial and Patellar Hypoplasia
Radial and Patellar Aplasia
Rapadilinos
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
拉帕迪利诺综合症,又称缺指症、关节脱位、长脸窄睑裂、长鼻细鼻梁、腭弓高拱,与沃纳综合症和遗传性癌症易感综合症有关。与拉帕迪利诺综合症有关的重要基因是RECQL4(RecQ Like Helicase 4),其相关通路/超级通路包括细胞周期、有丝分裂和同源导向修复。附属组织包括骨和皮肤,相关表型包括尺骨缺如/发育不良和矮小症。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
新生儿
<1/1000000
15
84
10

疾病表征

#
分类
表征
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Orphanet概率
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基因 & 突变

#
基因
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靶点药物

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疾病模型

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文献报道

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