Pyruvate Dehydrogenase E3-Binding Protein Deficiency (PDHXD)

丙酮酸脱氢酶E3结合蛋白缺陷(来自ICD-11)
别称:
Lacticacidemia Due to Pdx1 Deficiency
Lactic Acidemia Due to Defect in Lipoyl-Containing Component X of the Pyruvate Dehydrogenase Complex
Pdhxd
Branched Chain Alpha-Ketoacid Dehydrogenase Complex Deficiency
Pyruvate Dehydrogenase Complex Component E3 Deficiency
Pyruvate Dehydrogenase Protein X Component Deficiency
Glycine Cleavage System L Protein Deficiency
Nadh Cytochrome B5 Reductase Deficiency
Dihydrolipoyl Dehydrogenase Deficiency
Lipoamide Dehydrogenase Deficiency
2-Oxoglutarate Complex Deficiency
Diaphorase Deficiency
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文献报道
丙酮酸脱氢酶E3结合蛋白缺乏症,也称为PDX1缺乏引起的乳酸酸中毒,与丙酮酸脱氢酶E1-α缺乏和乳酸酸中毒有关,症状包括共济失调、发绀和头痛。与丙酮酸脱氢酶E3结合蛋白缺乏症相关的重要基因是PDHX(丙酮酸脱氢酶复合物成分X),其相关通路/超级通路包括SLITs和ROBOs表达的调节和ESR介导的信号转导。相关组织包括小脑和眼睛,相关表型为血清乳酸增加和CSF乳酸增加。
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MALACARDS
常隐
新生儿
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13
14

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