Pitt-Hopkins-Like Syndrome 2 (PTHSL2)

Pitt-Hopkins样综合征2型(来自ICD-11)
别称:
Pthsl2
Nrxn1-Related Severe Neurodevelopmental Disorder-Motor Stereotypies-Chronic Constipation-Sleep-Wake Cycle Disturbance
Mesh; D006985
Mesh; D008607
加入收藏
基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
Pitt-Hopkins-Like Syndrome 2,也被称为pthsl2,与Pitt-Hopkins综合症和Pitt-Hopkins-like Syndrome 1有关,其症状包括便秘和屏息发作。与Pitt-Hopkins-Like Syndrome 2有关的重要基因是NRXN1(神经纤蛋白1),其相关通路/超级通路包括化学突触间的传递和突触处的蛋白质-蛋白质相互作用。相关组织包括舌,相关表型为癫痫性脑病和宽基步态。
查看原文 参与反馈

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
未知
<1/1000000
13
128
21

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部