Prothrombin Thrombophilia

凝血酶原异常症(来自翻译大模型)
别称:
Prothrombin G20210a Thrombophilia
Hyperprothrombinemia
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疾病模型
文献报道
凝血酶原血友病,又称凝血酶原G20210A血友病,与凝血酶缺陷和门脉高压引起的血友病有关。与凝血酶原血友病相关的重要基因是CBS(半胱氨酸β合成酶),其相关通路/超级通路包括甲氨蝶呤通路(癌细胞)、药理动力学和药代动力学以及叶酸-酒精和癌症通路假说。附属组织包括胎盘和乳腺。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
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40
131

疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
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基因 & 突变

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基因
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突变数量
暂无相关数据

靶点药物

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暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
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文献报道

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