Prothrombin Deficiency

凝血酶原缺乏症(来自翻译大模型)
别称:
Factor Ii Deficiency
Hypoprothrombinemia
Dysprothrombinemia
Congenital Factor Ii Deficiency
Hereditary Factor Ii Deficiency Disease
Inherited Factor Ii Deficiency
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
凝血酶原缺乏症,又称因子ii缺乏症,与凝血酶原缺乏症、先天性感染性心内膜炎有关。与凝血酶原缺乏症有关的重要基因是F2(凝血因子II,凝血酶),其相关通路/超级通路包括蛋白质代谢和细胞质钙离子升高的反应。在该疾病的背景下提到了华法林和抗凝血剂。附属组织包括肝脏和大脑,相关表型为延长的凝血酶原时间和延长的血浆部分凝血酶原时间。
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相关ID:
MESH:C562724

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
全年龄段
<1/1000000
11
76
20

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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PMID
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暂无数据
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