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中文Properdin Deficiency
补体C3裂解酶旁路激活途径缺陷症(来自翻译大模型)
别称:
Properdin Deficiency Disease
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补体因子P（Cfp）是一种与补体系统相关的蛋白质，它在补体级联反应中起着重要作用。Cfp基因位于X染色体上，与补体因子P缺乏症（也称为补体因子P缺乏症疾病）有关。补体因子P缺乏症是一种与细菌性脑膜炎和X连锁补体因子P缺乏症相关的疾病。补体因子P缺乏症相关的组织包括肾脏和单核细胞。
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