Peroneal Neuropathy

腓神经病变(来自翻译大模型)
别称:
Peroneal Neuropathies
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
腓神经病变,又称腓神经病变,与神经病变、遗传性、压力性麻木和腓神经麻痹有关。与腓神经病变有关的重要基因是CTU2(胞质硫尿苷酶亚基2),其相关通路/超级通路包括脂肪生成和甘油三酯代谢。该病与补体系统蛋白质药物有关。相关组织包括脊髓和肝脏。
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相关ID:
MESH:D020427

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
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8
59
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疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
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