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Primary Optic Atrophy
原发性视神经萎缩(来自翻译大模型)
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原发性视神经萎缩与视神经疾病和3-甲基谷氨酸尿症III型有关。与原发性视神经萎缩有关的重要基因是ECEL1(内皮素转化酶样1)。附属组织包括垂体和眼睛。
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Primary Optic Atrophy is related to optic nerve disease and 3-methylglutaconic aciduria, type iii. An important gene associated with Primary Optic Atrophy is ECEL1 (Endothelin Converting Enzyme Like 1). Affiliated tissues include pituitary and eye.
原英文文本:
Primary Optic Atrophy is related to optic nerve disease and 3-methylglutaconic aciduria, type iii. An important gene associated with Primary Optic Atrophy is ECEL1 (Endothelin Converting Enzyme Like 1). Affiliated tissues include pituitary and eye.
原翻译后文本:
原发性视神经萎缩与视神经疾病和3-甲基谷氨酸尿症III型有关。与原发性视神经萎缩有关的重要基因是ECEL1(内皮素转化酶样1)。附属组织包括垂体和眼睛。
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MALACARDS:PRM016
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