Primary Optic Atrophy

Favorite
基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
原发性视神经萎缩与视神经疾病和3-甲基谷氨酸尿症III型有关。与原发性视神经萎缩有关的重要基因是ECEL1(内皮素转化酶样1)。附属组织包括垂体和眼睛。
Related ID:

Basic Information

Inheritance
Age of Onset
Prevalence
Related Gene
Related Mouse Models
Reference
MALACARDS
--
未知
--
8
32
--

Medical Symptom

#
Categorization
Description
HPO Frequency
Orphanet Frequency
HPO Source Accession
No data available

Gene & Mutation

#
Gene
Function
Score
Mutations
No data available

Related Drugs

Name
CAS Number
Status
Phase
No data available

Disease Model

Category
Name
MGI
Related Gene
Strain of Origin
Publications
No data available

References Literature

Title
PMID
Journal
Year
IF
No Data Found!
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部