Primary Cutaneous Amyloidosis (PCA)

原发性皮肤淀粉样变性(来自翻译大模型)
别称:
Primary Localized Cutaneous Amyloidosis
Plca
Familial Primary Localized Cutaneous Amyloidosis
Amyloidosis, Primary Cutaneous
Familial Lichen Amyloidosis
Amyloidosis Ix
Fplca
Pca
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
原发性皮肤淀粉样变性,又称原发性局限性皮肤淀粉样变性,与淀粉样变性、原发性局限性皮肤淀粉样变性3和苔藓淀粉样变性有关。与原发性皮肤淀粉样变性有关的重要基因是OSMR( Oncostatin M受体),其相关通路/超级通路包括埃博拉病毒感染宿主和粘附。在该疾病的背景下提到了亚甲蓝和药物溶液。附属组织包括皮肤和内皮,相关表型为稳态/代谢和心血管系统。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常显
全年龄段
1-9/100000
32
486
--

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
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