Perlman Syndrome (PRLMNS)

Perlman综合征(来自ICD-11)
别称:
Nephroblastomatosis, Fetal Ascites, Macrosomia and Wilms Tumor
Nephroblastomatosis-Fetal Ascites-Macrosomia-Wilms Tumor Syndrome
Prlmns
Nephroblastomatosis, Fetal Ascites, Macrosomia, and Wilms Tumor
Nephroblastomatosis - Fetal Ascites - Macrosomia - Wilms Tumor
Nephroblastomatosis Fetal Ascites Macrosomia and Wilms Tumor
Renal Hamartomas, Nephroblastomatosis, and Fetal Gigantism
Renal Hamartomas, Nephroblastomatosis and Fetal Gigantism
Renal Hamartomas Nephroblastomatosis and Fetal Gigantism
Fetal Macrosomia
Nephroblastoma
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
Perlman 综合症,也被称为肾母细胞瘤、胎儿腹水、巨大儿和 Wilms 瘤,与 Wilms 瘤 5 和 Wilms 瘤 1 有关,症状包括腹痛。与 Perlman 综合症相关的重要基因是 DIS3L2 (DIS3 Like 3'-5' Exoribonuclease 2),其相关通路/超级通路包括脱腺苷依赖性 mRNA 降解。Vincristine 和 Dactinomycin 已经在该疾病的背景下被提及。附属组织包括肾脏和胰岛,相关表型为巨脑和智力障碍。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
新生儿
<1/1000000
12
69
23

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
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靶点药物

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暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
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暂无相关数据

文献报道

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