Progeroid Syndrome

早衰综合症(来自翻译大模型)
别称:
Progeroid Syndromes
Progeroid Disease
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
早衰综合症,也被称为早衰病,与XFE早衰综合症和哈钦森-吉尔福德早衰综合症有关。与早衰综合症相关的基因是MDM2(MDM2原癌基因),其相关通路/超级通路包括DNA损伤和DNA IR损伤以及通过ATR的细胞反应。相关组织包括髓系和皮肤,相关表型是心血管系统。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
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9
81
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疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
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