Periodic Limb Movement Disorder

周期性肢体运动障碍(来自翻译大模型)
别称:
Nocturnal Myoclonus Syndrome
Nocturnal Myoclonus
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
周期性肢体运动障碍,也被称为夜间肌阵挛综合症,与不安腿综合症和运动障碍有关。与周期性肢体运动障碍相关的基因是DRD2(多巴胺受体D2),其相关通路/超级通路包括褪黑素代谢和效应以及α-突触核蛋白信号通路。在该障碍的背景下提到了铁和铁补充剂。附属组织包括脊髓和苍白球,相关表型为神经系统和肌肉。
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相关ID:
MESH:D020189
ICD11:1846518306

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
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170
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疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

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基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
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暂无数据
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