Parc Syndrome

帕金森-埃克森-莱维特综合症(来自翻译大模型)
别称:
Poikiloderma-Alopecia-Retrognathism-Cleft Palate Syndrome
Poikiloderma, Alopecia, Retrognathism, and Cleft Palate
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
帕克综合症,又称为皮肤异色症-脱发-后颌退缩-腭裂综合症,与腭裂、孤立性罗姆敦-汤姆森综合症、类型2有关。相关表型为腭裂和脱发
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常显
新生儿
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1

疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

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基因
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分值
突变数量
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靶点药物

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暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
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文献数量
暂无相关数据

文献报道

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