Pontocerebellar Hypoplasia, Type 7 (PCH7)

脑桥小脑发育不全7型(来自ICD-11)
别称:
Pontocerebellar Hypoplasia Type 7
Pch7
Pontocerebellar Hypoplasia-46,xy Disorder of Sex Development Syndrome
Hypoplasia, Pontocerebellar, Type 7
Pontocerebellar Hypoplasia 7
加入收藏
基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
PCH7(桥脑小脑发育不全7型), 又称桥脑小脑发育不全7型,与桥脑小脑发育不全和小头畸形有关,症状包括呼吸暂停和肌阵挛。与PCH7相关的基因是TOE1(EGR1靶基因,核酸外切酶)。相关组织包括脑和桥脑,相关表型为智力障碍和高腭。
查看原文 参与反馈
相关ID:

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
新生儿
<1/1000000
7
34
5

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部