Pulmonary Alveolar Proteinosis, Acquired (APAP)

获得性肺泡蛋白沉着症(来自翻译大模型)
别称:
Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis
Autoimmune Pap
Apap
Pulmonary Alveolar Lipoproteinosis, Acquired
Pulmonary Alveolar Proteinosis, Autoimmune
Pap, Acquired
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基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
获得性肺泡蛋白沉着症,也称为自身免疫性肺泡蛋白沉着症,与肺泡蛋白沉着症和睡眠呼吸暂停有关,症状包括胸痛、咳嗽和咯血。与获得性肺泡蛋白沉着症有关的重要基因是HLA-DRB1(主要组织相容性复合物,类II,DRβ1)。在该疾病的背景下提到了药物吗啡和右美沙芬。附属组织包括肺和肝,相关表型为肺泡内磷脂积累和气短。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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孩童期
1-9/1000000
1
7
10

疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
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基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
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临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
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暂无相关数据

文献报道

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