Pellagra

Alias:
Niacin-Tryptophan Deficiency
Pellagroid Syndrome
Niacin Deficiency
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
糙皮病,也称为烟酸-色氨酸缺乏症,与腹部肥胖-代谢综合征1和衰老有关,其症状包括胃肠道紊乱。与糙皮病相关的重要基因是SLC6A19(溶质载体家族6成员19),其相关通路/超级通路包括代谢和水溶性维生素和辅因子的代谢。在糙皮病的背景下,已提到的药物有氢氧化钴胺和烟酸。相关组织包括皮肤和骨髓,相关表型为稳态/代谢和肾/尿系统。
Related ID:
MESH:D010383
ICD11:1108993080

Basic Information

Inheritance
Age of Onset
Prevalence
Related Gene
Related Mouse Models
Reference
MALACARDS
--
未知
--
22
237
--

Medical Symptom

#
Categorization
Description
HPO Frequency
Orphanet Frequency
HPO Source Accession
No data available

Gene & Mutation

#
Gene
Function
Score
Mutations
No data available

Related Drugs

Name
CAS Number
Status
Phase
No data available

Disease Model

Category
Name
MGI
Related Gene
Strain of Origin
Publications
No data available

References Literature

Title
PMID
Journal
Year
IF
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