Phelan-Mcdermid Syndrome (PHMDS)

Phelan-McDermid综合征(来自ICD-11)
别称:
Chromosome 22q13.3 Deletion Syndrome
22q13.3 Deletion Syndrome
Telomeric 22q13 Monosomy Syndrome
Deletion 22q13 Syndrome
22q13 Deletion Syndrome
Monosomy 22q13.3
22q13.3 Deletion
Phmds
Deletion 22q13.3 Syndrome
Monosomy 22q13 Syndrome
Chromosome Deletion
Monosomy 22q13
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
菲兰-麦克德米德综合症,又称22q13.3染色体缺失综合症,与自闭症谱系障碍和自闭症有关,症状包括反射异常和癫痫发作。与菲兰-麦克德米德综合症有关的重要基因是SHANK3(SH3和多个ANK重复域3),其相关通路/超级通路包括突触的蛋白质-蛋白质相互作用和CNV引起的突触后信号传导中断。在该疾病的背景下提到了碳酸锂和精神药物。附属组织包括皮肤和眼睛,相关表型为巨耳和语言发育延迟。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常显
新生儿
--
37
417
74

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
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基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
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临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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