Osteoporosis, Childhood- or Juvenile-Onset, with Developmental Delay (OPDD)

儿童或青少年起病骨质疏松症伴有发育延迟(来自ICD-11)
别称:
Opdd
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疾病模型
文献报道
骨质疏松症,儿童或青少年型,伴有发育迟缓,也被称为OPDD。与骨质疏松症,儿童或青少年型,伴有发育迟缓有关的重要基因是COPB2(COPI包被复合物亚基β2)。相关组织包括骨,相关表型为骨质疏松和全球发育迟缓。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常显
未知
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1
9
1

疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
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基因 & 突变

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基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
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临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
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文献报道

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