Osteogenesis Imperfecta, Type Xx (OI20)

成骨不全症20型(来自ICD-11)
别称:
Oi20
Osteogenesis Imperfecta, Type 20
Osteogenesis Imperfecta Type 20
Osteogenesis Imperfecta Type Xx
Osteogenesis Imperfecta 20
加入收藏
基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
成骨不全症,类型XX,也被称为OI20,与易碎骨病和斜颈有关。与成骨不全症,类型XX相关的基因是MESD(中胚层发育LRP伴侣蛋白)。相关组织包括骨,相关表型包括运动发育延迟和小头畸形。
查看原文 参与反馈
相关ID:

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
未知
--
5
28
2

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部