Osteogenesis Imperfecta, Type X (OI10)

成骨不全症X型(来自ICD-11)
别称:
Osteogenesis Imperfecta Type 10
Oi10
Osteogenesis Imperfecta Type X
Osteogenesis Imperfecta 10
Oi, Type X
Oi Type X
Oi-X
加入收藏
基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
成骨不全症,类型X,也称为成骨不全症类型10,与易碎骨病和骨矿物质密度数量性状位点3有关。与成骨不全症,类型X有关的重要基因是SERPINH1(丝氨酸蛋白酶家族H成员1)。相关组织包括骨和肺,相关表型为骨质疏松和腹股沟疝。
查看原文 参与反馈
相关ID:

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
未知
--
8
48
2

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部