Nijmegen Breakage Syndrome-Like Disorder (NBSLD)

Nijmegen断裂综合征样病(来自ICD-11)
别称:
Nbs-Like Disorder
Rad50 Deficiency
Nbsld
Microcephaly and Spontaneous Chromosome Instability Without Immunodeficiency
Microcephaly and Chromosomal Instability Without Immunodeficiency
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基因 & 突变
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疾病模型
文献报道
尼姆根断裂综合症样障碍,也称为nbs样障碍,与共济失调、早发性、伴有眼动失用和低白蛋白血症以及共济失调-毛细血管扩张症有关。与尼姆根断裂综合症样障碍有关的重要基因是RAD50(RAD50双链断裂修复蛋白),其相关通路/超级通路包括同源导向修复和端粒末端包装。附属组织包括乳腺和骨髓,相关表型包括智力障碍和痉挛
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
新生儿
<1/1000000
3
45
22

疾病表征

#
分类
表征
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Orphanet概率
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基因 & 突变

#
基因
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分值
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靶点药物

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疾病模型

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