Myasthenic Syndrome, Congenital, 14 (CMS14)

先天性肌无力综合征14型(来自ICD-11)
别称:
Congenital Myasthenic Syndrome 14
Cmsta3
Cms14
Myasthenic Syndrome, Congenital, 14, with Tubular Aggregates
Myasthenic Syndrome, Congenital, with Tubular Aggregates 3
Myasthenic Syndrome, Congenital, Type 14, with Tubular Aggregates
Myasthenic Syndrome, Congenital, with Tubular Aggregates, 3
Congenital Myasthenic Syndrome 14, with Tubular Aggregates
Congenital Myasthenic Syndrome with Tubular Aggregates 3
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
肌无力症,先天性,14型,又称先天性肌无力症14型,与先天性肌无力症糖基化缺陷和先天性肌无力症12型有关,症状包括鸭步。与肌无力症,先天性,14型相关的基因是ALG2(ALG2 Alpha-1,3/1,6-甘露糖基转移酶),其相关通路/超级通路包括N-糖基化生物合成的底物合成和糖基化及相关先天缺陷。相关组织包括骨骼肌,相关表型包括脊柱侧弯和粗糙红色肌肉纤维。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
未知
--
14
56
3

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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