Myasthenia Gravis (MG)

重症肌无力(来自翻译大模型)
别称:
Autoimmune Myasthenia Gravis
Acquired Myasthenia
Mg
Mg - [myasthenia Gravis]
Myasthenia Gravis Nos
Erb-Goldflam Disease
Myasthenia
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
重症肌无力,也称为自身免疫性重症肌无力,与新生儿重症肌无力和先天性6、前膜性肌无力综合征有关,症状包括眼睑下垂、复视和吞咽困难。与重症肌无力有关的重要基因是CHRNA1(烟碱型乙酰胆碱受体α1亚基),其相关通路/超通路包括MIF介导的糖皮质激素调节和TGF-β通路。在该疾病的背景下,已提到的药物包括阿扎胞苷和沙丁胺醇。相关组织包括胸腺和眼睛,相关表型为肌肉无力和眼睑下垂。
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相关ID:
MESH:D009157
ICD11:1270100227

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
--
全年龄段
1-9/100000
40
520
24

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
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