Movement Disease

运动障碍病(来自翻译大模型)
别称:
Movement Disorders
Movement Disorder
Abnormality of Movement
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
运动障碍,也被称为运动障碍,与震颤和亨廷顿病有关,症状包括共济失调、舞蹈病和背痛。与运动障碍有关的重要基因是BCS1L(BCS1同源物,泛醌-细胞色素C还原酶复合物伴侣),其相关通路/超级通路包括神经科学和α-突触核蛋白信号通路。铁和半胱氨酸已在该疾病的背景下被提及。相关组织包括大脑和脊髓,相关表型为神经系统和稳态/代谢。
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相关ID:
MESH:D009069
ICD11:1462849226

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
--
117
1641
4

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
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