Marie Unna Hereditary Hypotrichosis (MUHH)

玛丽·昂纳遗传性稀发症(来自翻译大模型)
别称:
Marie Unna Congenital Hypotrichosis
Hypotrichosis, Marie Unna Type
Muhh
加入收藏
基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
玛丽·乌纳遗传性脱发,又称玛丽·乌纳先天性脱发,与脱发和脱发5有关。与玛丽·乌纳遗传性脱发有关的重要基因是EPS8L3(EPS8信号转导适配器L3)。附属组织包括皮肤,相关表型为粗发和脱发。
查看原文 参与反馈

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
--
未知
--
2
40
--

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部