Meniere Disease

梅尼埃病(来自翻译大模型)
别称:
Meniere's Disease
Ménière's Disease
Otogenic Vertigo
Ménière Disease
Idiopathic Endolymphatic Hydrops
Primary Endolymphatic Hydrops
Labyrinthine Hydrops
Labyrinthine Vertigo
Meniere's Syndrome
Ménière's Vertigo
Labyrinth Hydrops
Auditory Vertigo
Menieres Disease
Ménière Syndrome
Mnire's Vertigo
Ménière Vertigo
Vertigo, Aural
Aural Vertigo
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
梅尼埃病,又称梅尼埃病,与耳硬化症和迷路炎有关,症状包括咳嗽、打鼾和耳鸣。与梅尼埃病有关的重要基因是FAM136A(序列相似性136家族成员A)。在该疾病的背景下提到了孟鲁司特和柠檬酸钠。附属组织包括骨和脑,相关表型为听力障碍和眩晕
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相关ID:
MESH:D008575
ICD11:683932278

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常显
未知
--
26
241
12

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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PMID
期刊
年代
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暂无数据
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