Lethal Congenital Contracture Syndrome 1 (LCCS1)

先天性致命性关节挛缩综合征1型(来自ICD-11)
别称:
Lccs1
Multiple Contracture Syndrome, Finnish Type
Lethal Congenital Contracture Syndrome Type 1
Multiple Contracture Syndrome Finnish Type
Herva Disease
Contracture Syndrome, Lethal, Congenital, Type 1
Lccs
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
致死性先天性挛缩综合症1,也称为lccs1,与先天性关节挛缩伴前角细胞病和致死性先天性挛缩综合症3有关。与致死性先天性挛缩综合症1有关的重要基因是GLE1(GLE1 RNA出口调解器),其相关通路/超级通路包括基因表达(转录)和先天免疫系统。附属组织包括骨骼肌和脊髓,相关表型为眼距增宽和身材矮小。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
胎儿期
1-9/100000
24
94
11

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
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暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
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文献数量
暂无相关数据

文献报道

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