Luscan-Lumish Syndrome (LLS)

Luscan-Lumish综合征(来自ICD-11)
别称:
Lls
Setd2-Related Overgrowth Syndrome
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
卢斯坎-卢米什综合症,也称为LLS,与过度生长综合症和挛缩、翼状胬肉和脊柱-掌跖-踝关节融合综合症1a有关。与卢斯坎-卢米什综合症有关的重要基因是SETD2(SET域含2,组蛋白赖氨酸甲基转移酶)。附属组织包括骨和脑,相关表型为巨脑和智力障碍
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常显
未知
<1/1000000
1
9
10

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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