Leopard Syndrome 2 (LPRD2)

Leopard综合征2型(来自ICD-11)
别称:
Noonan Syndrome with Multiple Lentigines 2
Lprd2
Leopard Syndrome, Type 2
Leopard Syndrome, 2
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
豹皮综合征2,又称 Noonan 综合征伴多发性色素痣2,与胆汁淤积性淋巴水肿综合征和脱发性淋巴水肿、毛细血管扩张、肾缺陷综合征有关。与豹皮综合征2有关的重要基因是 RAF1(Raf-1 原癌基因,丝氨酸/苏氨酸激酶),其相关通路/超级通路包括内皮素通路。相关组织包括皮肤和心脏,相关表型为短颈和鼻梁凹陷
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
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8
66
2

疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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