Lennox-Gastaut Syndrome (LGS)

Lennox-Gastaut 综合征(来自翻译大模型)
别称:
Lennox Syndrome
Lennox Gastaut Syndrome
Lgs
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
Lennox-Gastaut 综合症,又称为Lennox 综合症,与West 综合症和癫痫有关,症状包括偏瘫。Lennox-Gastaut 综合症相关的重要基因是CHD2(染色质域螺旋酶DNA结合蛋白2),其相关通路/超级通路包括化学突触间的传递和甜味信号传导。在该疾病的背景下,提到了肝提取物和鲁芬胺。附属组织包括大脑和眼睛,相关表型为智力障碍和脑病。
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相关ID:
MESH:D065768
ICD11:651135242

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常显
婴儿期
1-9/1000000
70
786
--

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
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