Lennox-Gastaut Syndrome (LGS)

Alias:
Lennox Syndrome
Lennox Gastaut Syndrome
Lgs
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
Lennox-Gastaut 综合症,又称为Lennox 综合症,与West 综合症和癫痫有关,症状包括偏瘫。Lennox-Gastaut 综合症相关的重要基因是CHD2(染色质域螺旋酶DNA结合蛋白2),其相关通路/超级通路包括化学突触间的传递和甜味信号传导。在该疾病的背景下,提到了肝提取物和鲁芬胺。附属组织包括大脑和眼睛,相关表型为智力障碍和脑病。
Related ID:
MESH:D065768
ICD11:651135242

Basic Information

Inheritance
Age of Onset
Prevalence
Related Gene
Related Mouse Models
Reference
MALACARDS
常显
婴儿期
1-9/1000000
70
784
--

Medical Symptom

#
Categorization
Description
HPO Frequency
Orphanet Frequency
HPO Source Accession
No data available

Gene & Mutation

#
Gene
Function
Score
Mutations
No data available

Related Drugs

Name
CAS Number
Status
Phase
No data available

Disease Model

Category
Name
MGI
Related Gene
Strain of Origin
Publications
No data available

References Literature

Title
PMID
Journal
Year
IF
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