Landau-Kleffner Syndrome (LKS)

兰道-克莱弗纳综合症(来自翻译大模型)
别称:
Acquired Epileptic Aphasia
Lks
Childhood Epileptic Aphasia
Landau Kleffner Syndrome
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
兰道-克莱弗纳综合症,又称获得性癫痫性失语症,与听觉失认和言语听觉失认有关。与兰道-克莱弗纳综合症相关的重要基因是GRIN2A(谷氨酸离子型受体NMDA亚单位2A),其相关通路/超通路包括化学突触传递和背角神经病理性疼痛信号通路。在该疾病的背景下提到了乙酰唑胺和地西泮。相关组织包括大脑和颞叶,相关表型为癫痫和失语症。
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相关ID:
MESH:D018887
ICD11:348544271

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常显
孩童期
1-9/1000000
17
215
33

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
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