Limited Scleroderma

局限性硬皮病(来自翻译大模型)
别称:
Limited Cutaneous Systemic Sclerosis
Systemic Sclerosis Sine Scleroderma
Limited Systemic Sclerosis
Limited Cutaneous Systemic Scleroderma
Scleroderma, Limited
Crest - [calcinosis, Raynaud Phenomenon, Oesophageal Dysmotility, Sclerodactyly, and Telangiectasia] Syndrome
Crst - [calcinosis, Raynaud Phenomenon, Sclerodactyly and Telangiectasia] Syndrome
Systemic Sclerosis, Limited
Crest Syndrome
加入收藏
基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
局限性硬皮病,又称局限性皮肤系统性硬皮病,与系统性硬皮病和家族性进行性硬皮病有关。与局限性硬皮病相关的重要基因是IRF5(干扰素调节因子5),其相关通路/超级通路包括与类风湿关节炎发展相关的基因。在该疾病的背景下提到了罗哌卡因和柠檬酸钠。附属组织包括皮肤和骨骼,相关表型为自身免疫和色素减退皮肤斑块。
查看原文 参与反馈
相关ID:
MESH:D045745
ICD11:187455179

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
--
成年期
--
49
446
--

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部