Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome (LEMS)

兰伯特-埃滕肌无力综合征(来自翻译大模型)
别称:
Lambert-Eaton Syndrome
Eaton-Lambert Syndrome
Lems - [lambert-Eaton Myasthenic Syndrome]
Lems
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
兰伯特-埃滕肌无力综合征,又称兰伯特-埃滕综合征,与小细胞肺癌和肌无力有关。与兰伯特-埃滕肌无力综合征有关的重要基因是CACNB2(钙电压门控通道辅助亚基β2),其相关通路/超级通路包括ERK信号通路和MAPK信号通路。在该疾病的背景下,已提到的药物有雷菲德林和Picropodophyllin。附属组织包括肺和脊髓,相关表型为自主神经系统生理异常和腱反射减少。
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相关ID:
MESH:D015624
ICD11:796417193

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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成年期
<1/1000000
22
319
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疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

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基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
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