Keratoderma-Ichthyosis-Deafness Syndrome, Autosomal Recessive (KDIDAR)

常染色体隐性皮肤角化病-鱼鳞癣-耳聋综合征(来自ICD-11)
别称:
Kdidar
Arkid Syndrome
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
KID (Keratoderma-Ichthyosis-Deafness Syndrome, Autosomal Recessive), also known as kdidar, is related to arthrogryposis, renal dysfunction, and cholestasis 1 and sensorineural hearing loss. An important gene associated with KID, Autosomal Recessive is VPS33B (VPS33B Late Endosome And Lysosome Associated). Affiliated tissues include lung and bone, and related phenotypes are sensorineural hearing impairment and ichthyosis.
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
未知
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3
17
2

疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

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基因
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分值
突变数量
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靶点药物

药物名称
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研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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