Kartagener Syndrome

卡塔格内尔综合症(来自翻译大模型)
别称:
Kartagener's Syndrome
加入收藏
基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
卡塔格内尔综合症,也称为卡塔格内尔综合症,与纤毛运动障碍,原发性1和纤毛运动障碍,原发性7有关,症状包括头痛。与卡塔格内尔综合症有关的重要基因是DNAI1(轴突内中间链1)。附属组织包括肺和心脏,相关表型为生长/大小/身体区域和神经系统。
查看原文 参与反馈
相关ID:
MESH:D007619

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
--
未知
--
50
285
7

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部