Joubert Syndrome 30 (JBTS30)

Joubert综合征30型(来自ICD-11)
别称:
Jbts30
Joubert Syndrome, Type 30
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
Joubert Syndrome 30,也被称为jbts30,与hydrolethalus syndrome 1和orofaciodigital syndrome i有关。与Joubert Syndrome 30有关的重要基因是ARMC9(Armadillo Repeat Containing 9),其相关通路/超级通路包括细胞器生物发生和维护以及Rab调节运输。附属组织包括肝脏和大脑,相关表型包括智力障碍和全球发育延迟。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
未知
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6
31
2

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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PMID
期刊
年代
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暂无数据
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