Joubert Syndrome with Jeune Asphyxiating Thoracic Dystrophy

Joubert 综合征并发 Jeune 式窒息性胸椎发育不良(来自翻译大模型)
别称:
Joubert Syndrome with Jatd
Jbts with Jatd
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
Joubert 综合征并发 Jeune 致死性胸椎发育不良,也称为 Joubert 综合征并发 JATD,与多指和视网膜毛细血管病有关,这是由于视网膜色素变性-1基因突变引起的。与 Joubert 综合征并发 Jeune 致死性胸椎发育不良有关的重要基因是 IFT140(内质网运输蛋白140),其相关通路/超通路包括 ciliopathies 和 Joubert 综合征。相关组织包括眼睛和骨骼,相关表型为生长发育迟缓和前额突出。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
新生儿
<1/1000000
3
16
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疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
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基因 & 突变

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基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
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文献报道

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